ה-FDA, מינהל המזון והתרופות האמריקאי מסר אתמול (א') בהודעה משותפת עם המרכז לבקרת מחלות ומניעתן, ה-CDC, כי קיים חשד לקשר בין חיסוני הקורונה של חברת "פייזר" לבין שבץ איסכמי בקרב מבוגרים מגיל 65 ומעלה. מדובר בחיסון משולב של פייזר נגד נגיף הקורונה וזני האומיקרון (תרכיב ביוולנטי), שעליו המליץ משרד הבריאות לקבוצת גיל זו ולאוכלוסיות בסיכון.
עוד בעניין דומה
שני הגופים מסרו כי בסוף השבוע (ו') איתרה מערכת הניטור בעיה אפשרית בחיסוני הקורונה של החברה כשבחנה את מאגר הנתונים של ה-CDC וממנה עלה כי בני 65 ומעלה נוטים יותר ללקות בשבץ מוחי ב-21 הימים לאחר קבלת החיסון.
מינהל התרופות והמרכז לבקרת מחלות ציינו בהודעתם כי ממחקרים אחרים בנושא וממאגרי מידע של מדינות אחרות לא נמצאה השפעה דומה של החיסון ולפיכך הנושא דורש חקירה נוספת.
"למרות שמכלול הנתונים לא מצביע על כך שמדובר בסיכון קליני אמיתי, אנו מאמינים שחשוב לשתף מידע זה עם הציבור", נמסר מרשויות הבריאות האמריקאיות. עוד ציינו כי החשש הזה לא זוהה עם החיסון המקביל של "מודרנה" וכי "אין כל שינוי בהמלצה להתחסן".
בעקבות זאת הודיעו החברות פייזר ושותפתה לפיתוח החיסון ביונטק כי "לא נצפו ממצאים דומים במערכות ניטור אחרות בארה"ב ובעולם ואין מספיק ראיות כדי להסיק קשר בין חיסון הקורונה המשולב לשבץ מוחי".
בישראל הומלץ לפני כשלושה חודשים לאוכלוסיות בסיכון ולבני 65 להתחסן בחיסון הביוולנטי, הייעודי לזן האומיקרון. בהודעת משרד הבריאות נמסר כי גם מי שאינו נמנה על אחת מקבוצות הסיכון, והוא מעל גיל 12 יוכל להתחסן בחיסון מותאם לזן האומיקרון. חיסון זה ניתן לאדם שחוסן לפחות בשני החיסונים הראשונים או החלים מקורונה, כעבור שלושה חודשים מהחיסון או מההחלמה.
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
